ISO 13485 für Tier 2/3
Optimiere deine Prozesse im Bereich Medizintechnik! Dieser Kurs zeigt dir, wie du die hohen Anforderungen der ISO 13485 für Zulieferer erfüllst und gleichzeitig deine Marktposition stärkst.
Termine
Datum und Uhrzeit werden bekanntgegeben
Ort wird bekanntgegeben
Über die Veranstaltung
Inhalte:
Einführung in die ISO 13485:2016
Anforderungen an ein Qualitätsmanagementsystem für Medizinprodukte
Produkt- und Prozessvalidierung
Dokumentationsanforderungen und Nachverfolgbarkeit
Regulatorische Anforderungen und Compliance
Überwachung und kontinuierliche Verbesserung
Vorteile:
Einhaltung regulatorischer Anforderungen
Verbesserung der Produktqualität und -sicherheit
Erhöhung der Wettbewerbsfähigkeit in der Medizintechnikbranche
Zielgruppe:
Zulieferer der Medizintechnikindustrie (Tier 2/3).
Kosten:
CHF x’xxx.- exkl. MwSt.
Referent:
